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質(zhì)檢QA
面議 | 工作地點：{zone} | 工作經(jīng)驗：不限 | 學(xué)歷要求：{level} | 所屬崗位：{industry}
2020-11-06發(fā)布
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質(zhì)檢QA
崗位職責(zé)：
1.起草、修訂、管理GMP文件；
2.制定年度GMP培訓(xùn)計劃及實施，培訓(xùn)入職新生；
3.組織企業(yè)自檢、認證檢查、各類監(jiān)督檢查；
4.無菌室現(xiàn)場監(jiān)督環(huán)境監(jiān)控。
任職資格：
1.本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥劑、化學(xué)、分析等相關(guān)專業(yè)；
2.熟練操作各類辦公軟件，能夠熟練使用Word、Excel, PPt等Office軟件；
3.具有良好的溝通、計劃、組織、協(xié)調(diào)能力；責(zé)任心強、做事細致、樂于學(xué)習(xí)。
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