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制劑技術(shù)工程師
面議 | 工作地點:{zone} | 工作經(jīng)驗:不限 | 學(xué)歷要求:{level} | 所屬崗位:{industry}
2019-05-13發(fā)布
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崗位職責(zé):
1、 負(fù)責(zé)制定/完善技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)管理流程與制度。
2、 負(fù)責(zé)技術(shù)轉(zhuǎn)移產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝交接,建立符合GMP要求的生產(chǎn)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn);
3、 負(fù)責(zé)已完成的技術(shù)轉(zhuǎn)移產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝優(yōu)化。
4、 負(fù)責(zé)上市產(chǎn)品原輔材料、關(guān)鍵非生產(chǎn)材料的關(guān)鍵物料屬性的研究;
5、 負(fù)責(zé)已完成技術(shù)轉(zhuǎn)移的產(chǎn)品的原輔材料、關(guān)鍵非生產(chǎn)材料的關(guān)鍵物料屬性的研究
任職資格:
1、 統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷,制藥相關(guān)專業(yè);
2、 英語CET-4級以上,熟練的聽說讀寫能力
3、 有制藥行業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)量、研發(fā)等2年工作經(jīng)驗,有制劑研究及分析相關(guān)經(jīng)驗優(yōu)先;
4、 熟練操作常用辦公軟件;
5、 熟悉CAD制圖,能夠進(jìn)行簡單的圖片處理和編輯;
6、 熟悉GMP、藥品注冊等法規(guī);
7、 具有較強(qiáng)的分析問題、解決問題能力,具有團(tuán)隊合作精神;
8、 具備良好的計劃、溝通和協(xié)調(diào)能力;
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