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注冊專員
面議 | 工作地點:{zone} | 工作經(jīng)驗:不限 | 學(xué)歷要求:{level} | 所屬崗位:{industry}
2020-10-16發(fā)布
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注冊專員:
崗位職責:
1. 參與調(diào)研和研發(fā)項目的技術(shù)難度、政策風險和市場前景、預(yù)測擬研發(fā)項目的研發(fā)周期和成本,評估注冊申報資料的合規(guī)性和科學(xué)性,協(xié)助項目經(jīng)理形成評估報告。
2. 參與技術(shù)委托合同的討論和制定。
3. 協(xié)助項目經(jīng)理,參與項目研發(fā)計劃的制定。
4. 在項目研發(fā)過程中,協(xié)助項目經(jīng)理監(jiān)督受托方的試驗進度,參與對階段性研究數(shù)據(jù)、圖譜和原始記錄的審核。
5. 協(xié)助項目經(jīng)理,參與對受托方起草的注冊申報資料、試驗原始記錄、儀器使用記錄、物料進出庫臺賬等進行審核。必要時,參與對研發(fā)受托方的研制現(xiàn)場對研制設(shè)備、儀器、電子圖譜的檢查。
6. 完成公司臨時安排的其他工作。
?任職要求:
1. 醫(yī)科大學(xué)、藥科大學(xué)(學(xué)院)藥學(xué)、臨床藥學(xué)、藥物化學(xué)、藥物制劑、合成專業(yè)、制藥工程、天然藥物化學(xué)專業(yè)大學(xué)本科或碩士。
2. 個人素質(zhì):責任心強,認真細致,積極開朗,具有較強的學(xué)習(xí)能力和文字表達能力,語言有明顯優(yōu)勢可以熟練閱讀翻譯文獻資料。
3. 知識:了解藥品研發(fā)和注冊的基本知識。
4. 技能:熟練操作電腦,使用office軟件。
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