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北京 CRA
面議 | 工作地點(diǎn):{zone} | 工作經(jīng)驗(yàn):不限 | 學(xué)歷要求:不限 | 所屬崗位:{industry}
2018-12-01發(fā)布
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職責(zé): 1、根據(jù) SFDA 法規(guī)要求,進(jìn)行臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗(yàn)基地
篩選,倫理報(bào)批、啟動(dòng)會(huì)組織、PI 溝通、現(xiàn)場(chǎng)訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作。
2、根據(jù)項(xiàng)目計(jì)劃及進(jìn)度表對(duì)所負(fù)責(zé)的研究中心進(jìn)行全面的監(jiān)查聯(lián)絡(luò)管理,按時(shí)完成
臨床試驗(yàn)在該中心的啟動(dòng)、執(zhí)行及結(jié)束工作,確保項(xiàng)目按計(jì)劃實(shí)施。
3、核查并確保 CRF 中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性 。
崗位要求:能適應(yīng)出差、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè);
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儲(chǔ)備生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量人員
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